Elementy wspólne dla wszystkich zagadnień:
- Nomenklatura IUPAC,
- struktura i właściwości chemiczne i fizykochemiczne,
- metody syntezy,
- występowanie w przyrodzie,
- zastosowania medyczne, przemysłowe i laboratoryjne.
Zagadnienia:
- Struktura i wiązania w związkach organicznych.
- Struktura i reaktywność.
- Kwasy i zasady, molekuły polarne i niepolarne.
- Reakcje alkanów.
- Energia dysocjacji wiązania.
- Wolnorodnikowe halogenowanie alkanów.
- Cykloalkany.
- Stereoizomeria.
- Właściwości i reakcje halogenków alkilowych.
- Dwucząsteczkowa substytucja nukleofilowa.
- Jednocząsteczkowa substytucja nukleofilowa.
- Reakcje eliminacji.
- Alkohole: właściwości i strategie syntezy.
- Etery, etery koronowe, epoksydy i sulfidy.
- Jądrowy rezonans magnetyczny jako narzędzie określenia struktury związków organicznych.
- Alkeny.
- Spektroskopia oscylacyjna w chemii organicznej.
- Alkiny.
- Sprzężone dieny - układy ze zdelokalizowanymi wiązaniami p.
- Spektroskopia elektronowa w nadfiolecie i zakresie widzialnym w chemii organicznej.
- Benzen i aromatyczność: reakcje aromatycznej substytucji elektrofilowej, podstawniki a kontrola regioselektywności.
- Grupa karbonylowa: aldehydy i ketony
- Enole, reaktywność jonów enolanowych, kondensacja aldolowa : a,b -nienasycone aldehydy i ketony.
- Kwasy karboksylowe.
- Spektrometria mas w chemii organicznej.
- Aminy i ich pochodne.
- Chemia podstawionych pochodnych benzenu: alkilobenzeny, aminy aromatyczne, fenole.
- Reakcja kondensacji Claisena: synteza związków b-dikarbonylowych.
- Węglowodany.
- Związki heterocykliczne (furan, tiofen, pirol, pirydyna, porfiryny).
- Aminokwasy, peptydy, białka i kwasy nukleinowe: biopolimery.
Literatura:
1. K. Vollhardt, N. Schore, Organic Chemistry, Structure and Function, W. H Freeman and Comp. NY 2007.2. J. McMurry, Chemia organiczna, PWN Warszawa 2005.
